JATKUVATOIMINEN GLUKOOSINSEURANTAJÄRJESTELMÄ (CGM)
Jatkuvan glukoosinseurannan (CGM) avulla saat kattavan kuvan glukoosiarvojesi hallinnasta: se auttaa tunnistamaan matalat ja korkeat glukoosiarvot, joita pelkät HbA1c- ja sormenpäämittaukset eivät aina paljasta.
MiniMed™ 600 -sarjan insuliinipumput ovat sensoriavusteisia insuliinipumppuja (SAP) – pumput voidaan yhdistää jatkuvatoimiseen glukoosinseurantajärjestelmään (CGM).
CGM-järjestelmään yhdistettävän insuliinipumpun avulla voit nähdä glukoosiarvosi helposti. Käyttämällä sensoria, joka lähettää pumppuun tietoja 288 kertaa vuorokaudessa (joka 5. minuutti!), pumppusi voi seurata glukoosiarvojasi. Medtronicin CGM-järjestelmän insuliinipumppu voi myös hälyttää silloin, kun glukoosiarvosi ovat korkeat tai matalat tai se voi jopa pysäyttää insuliinin annostelun ennen kuin glukoosiarvosi laskevat liian matalalle!
Sinun tulee van asettaa pieni glukoosisensori ihosi alle 6-7 vuorokauden ajaksi (sensorin käyttöikä riippuu käytettävästä sensorimallista). Aivan kuten infuusiosetin kanyyli, sensori on helppo asettaa paikoilleen järjestelmän mukana tulevalla asettimella. Sensori kiinnitetään pieneen ja kevyeen lähettimeen**, joka lähettää tiedot langattomasti insuliinipumppuusi langattoman radiotaajuusteknologian (RF) avulla. Insuliinipumppu näyttää glukoositiedot näytöllään ja laatii tietojen perusteella arvojen kehittymistä kuvaavan käyrän, jonka avulla voit seurata glukoosiarvojen trendejä ja niihin vaikuttavia tekijöitä.
Näytöllä esitettävien tietojen tarkastelun lisäksi voit asettaa insuliinipumpun hälyttämään äänimerkillä tai värinällä, jos glukoosiarvoille määritettyjen raja-arvojen ennakoidaan ylittyvän tai alittuvan, tai kun ne ovat ylittyneet tai alittuneet. Nämä tiedot voivat auttaa välttämään hypo- ja hyperglykemioita, pitämään glukoosiarvot tavoitealueella, alentamaan HbA1c-arvoja sekä hallitsemaan glukoosiarvojasi entistä paremmin.
MITKÄ OVAT JATKUVAN GLUKOOSINSEURANNAN (CGM) HYÖDYT?
Jatkuvan glukoosinseurannan hyödyt perinteisiin sormenpää- ja HbA1c-mittauksiin verrattuna tunnetaan hyvin. Tutkimukset ovat osoittaneet seuraavaa:
- 60 % matalista glukoosiarvoista jää huomaamatta pelkillä sormenpäämittauksilla.1
- CGM-järjestelmän avulla glukoosiarvojen vakavia poikkeamia havaitaan neljä kertaa enemmän kuin verensokerin omaseurannalla.2
- Useat satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset3,4,5 osoittivat, että CGM-järjestelmän käyttö voi johtaa parempaan glukoosinhallintaan ja alentaa HbA1c-arvoa jopa 1 % lisäämättä vakavien hypoglykemioiden määrää.
MITÄ HYÖTYÄ CGM-JÄRJESTELMÄSTÄ OLISI MINULLE?
CGM-järjestelmän käyttäjien kertomukset kokemuksista puhuvat puolestaan:
- Vanhemmat voivat vihdoinkin rentoutua, sillä heidän ei enää tarvitse tarkkailla lastaan pitkin yötä.
- Innokkaat urheilijat ja opiskelijat, jotka voivat keskittyä kilpailuihin tai kokeisiin ilman turhia huolenaiheita.
- Kiireiset uraohjukset, jotka voivat elää juuri niin kiireistä elämää kuin haluavat ja hoitaa arkiaskareensa entistä turvallisemmin mielin.
- CGM-järjestelmä voi auttaa naisia, jotka ovat raskaana tai suunnittelevat raskautta, saavuttamaan paremman glukoosinhallinnan, jotta heidän raskautensa sujuisi parhaiten.
- Pitzer KR, Desai S, Dunn T, et al. Detection of hypoglycemia with the GlucoWatch biographer. Diabetes Care. 2001;24(5):881-885.
- Kaufman FR, et al. Diabetes Care. 2001;24(12):2030-2034
- Bergenstal RM, Tamborlane WV, Ahmann A, et al. Effectiveness of sensor-augmented insulin-pump therapy in type 1 diabetes. N Engl J Med. 2010;363:311–320.)
- Juvenile Diabetes Research -säätiön jatkuvan glukoosinseurannan seurantaryhmä. Jatkuva glukoosinseuranta ja tyypin 1 diabeteksen tehokas hoito. N Engl J Med. 2008;359(14):1464-1476.
- Raccah D, Sulmont V, Resnik Y,et al. Incremental value of continuous glucose monitoring when starting pump therapy in patients with poorly controlled type 1 diabetes: the RealTrend Study. Diabetes Care. 2009;32(12):2245-2250.
* Tiedoilla on tarkoitus täydentää perinteisillä kotona käytettävillä verensokerimittareilla saatavia tietoja, ei korvata niitä. Insuliiniannosten säätö ja glukoosisensorin kalibrointi edellyttävät sormenpäätestejä. Arvoja ei ole tarkoitus käyttää sellaisinaan hoidon muuttamiseen, vaan ne ennemminkin osoittavat viitteellisesti, milloin glukoosiarvot olisi hyvä mitata mittarilla. Kaikkien hoitomuutosten on perustuttava verensokerimittarilla tehtyihin mittauksiin, ei CGM-järjestelmän näyttämiin arvoihin.
** Sisäiset arkistotiedot; Medtronic Minimed, Inc
Guardian™ Link 3 -lähetin on yhteensopiva MiniMed™ 670G- ja MiniMed™ 640G -insuliinipumppujen kanssa.
Guardian™ 2 Link -lähetin on yhteensopiva vain MiniMed™ 640G -insuliinipumpun kanssa. MiniLink™-lähetin on yhteensopiva MiniMed™ Paradigm™ Veo™- ja x22 -järjestelmien ja kanssa.
Guardian™ Connect -järjestelmä on erillissensorointijärjestelmä eikä sitä voi yhdistää mihinkään Medtronicin insuliinipumppuun.